Предложение: леночке нужна помощь! Ребенок со СМА1 в России

Очень нужна помощь маленькой девочке - Елене. Елене Шапошниковой (06.01.2010г.р).У Леночки достаточно редкое генетическое заболевание - СМА тип 1. Интеллект сохранен полностью и Леночка все понимает и чувствует. С восьми месяцев ребенок находится на аппарате ИВЛ. Аппарат ИВЛ помогает ей дышать. Леночка провела 1 год и семь месяцев в больнице из них 1год в реанимации.
СБОР НА РЕЗЕРВНЫЙ ПОРТАТИВНЫЙ АППАРАТ ИВЛ 513000руб.
На резервный аппарат ИВЛ собрано 203914руб.
Осталось собрать 309086руб.
Елена Шапошникова - симпатичная девочка с большими голубыми глазками.
Она ценит жизнь и очень сильно хочет жить. В 2 месяца Леночке поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА) Тип I.СМА - это тяжелое генетическое заболевание.При ее болезни из-за слабости мышц Леночке трудно глотать и дышать.Сечас Лена боле 1 года и 7 месяцев дышит при помощи аппарат ИВЛ. Дышать - значит жить..Жизнь - это воздух. Леночке очень трудно и тяжело. Но не смотря на это, Леночка улыбается, борется за жизнь, живет вопреки прогнозам врачей.
Леночка все чувствует и понимает: понимает что не может двигаться как все мы, радуется когда берут на руки, прикосновениям, радуется тому, что она может что-то видеть вокруг, слышать, каждой мелочи жизни, которую мы - взрослые люди, не замечаем. Когда плохо - беззвучно плачет: только слезы текут по детским щекам. За время месяцы, проведенные в реанимации чего только бедный ребенок не перенес: и переливание плазмы, и в коме была, и отказ почек. Леночка все это пережила и боролась за жизнь. ТЕПЕРЬ нашей самье очень нужна ВАША ПОМОЩЬ для приобретения портативного аппарата ИВЛ для Леночки.